原発性骨髄線維症の世界市場は、医療産業の大幅な拡大に伴い、2034年までCAGR3.07%を記録する見込み


 

市場規模

 

 

主要な原発性骨髄線維症市場7カ国の2024年から2034年の年間平均成長率は3.07%と予測されています。

IMARCの最新レポート「原発性骨髄線維症市場: 疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年から2034年」と題された。原発性骨髄線維症は、骨髄に影響を及ぼすまれな重度の血液がんの一種を指す。この状態では、骨髄が徐々に瘢痕化または線維化し、正常な血液細胞の生産が妨げられる。この疾患の一般的な兆候には、疲労、脱力感、息切れ、あざや出血が起こりやすくなる、脾臓や肝臓の肥大、骨の痛みや圧痛、原因不明の体重減少、睡眠中の過剰な発汗、頻繁な感染症などが挙げられます。原発性骨髄線維症の診断は通常、病歴の評価、臨床症状の確認、身体検査を組み合わせて行われます。末梢血塗抹標本や全血球計算などのいくつかの血液検査も実施され、血球数を評価し、異常の有無を特定します。医療従事者はさらに、超音波、磁気共鳴画像法(MRI)、コンピュータ断層撮影(CT)などの画像診断技術を用いて、脾臓と肝臓の大きさや状態を評価します。さらに、骨髄生検は、線維化の程度を特定し、患者の症状の根本的な原因となり得る他の可能性を排除するために特に必要となります。

遺伝子変異の症例が増加しており、これは血液細胞の生産を制御するシグナル伝達ネットワークに影響を与え、異常な細胞増殖を引き起こすものです。これが主に原発性骨髄線維症市場を牽引しています。これに加えて、線維症や健康な組織の破壊の一因となる可能性がある慢性炎症や免疫調節障害の発生率が上昇していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤のような標的療法が、症状の軽減、脾臓肥大の抑制、患者の生活の質の改善など、数多くの利点があることから広く採用されていることも、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、幹細胞移植の適用が増えていることも、骨髄内の線維組織の形成の原因となる異常な幹細胞クローンを根絶することを目的としているため、市場成長のもう一つの重要な要因となっています。さらに、免疫バランスを回復させるために特定のサイトカインの放出を調節するサリドマイドやレナリドミドなどの免疫調節薬の人気が高まっていることも、予測期間中の原発性骨髄線維症市場を牽引すると見込まれています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本における原発性骨髄線維症市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプライン薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国は原発性骨髄線維症の患者数が最も多く、またその治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、製造業者、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および原発性骨髄線維症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読の報告書です。

調査期間

ベース年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国の分析対象

歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
原発性骨髄線維症市場の過去の、現在の、将来のパフォーマンス
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来のパフォーマンス
原発性骨髄線維症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤

 

競合状況

 

このレポートでは、現在の原発性骨髄線維症の市販薬および後期開発段階にある薬剤の詳しい分析も提供しています。

市場の薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発パイプライン薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

【目次】

 

1 序文

2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップ・アプローチ
2.4.2 トップダウン・アプローチ
2.5 予測方法論

3 エグゼクティブサマリー

4 骨髄線維症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.4 市場概要(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.5 競合情報

5 骨髄線維症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療

6 患者の経過

7 骨髄線維症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年
7.2.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.2.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別発生率(2018年~2034年)
7.5.4 性別発生率(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.6.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.7.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別有病率(2018年~2034年)
7.9.4 性別有病率(2018年~2034年)
7.9.5 診断例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療例(2018年~2034年)

8 骨髄線維症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム

9 骨髄線維症 – 未充足ニーズ

10 骨髄線維症 – 治療の主要評価項目

11 原発性骨髄線維症 – 上市製品
11.1 トップ7市場における原発性骨髄線維症の上市薬剤一覧
11.1.1 Inrebic (Fedratinib) – セルジーン
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Vonjo (Pacritinib) – CTI BioPharma
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 Jakafi (ルキソリチニブ) – インサイト・コーポレーション/ノバルティス
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上

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