世界の後天性血友病A市場規模：2023年に93億ドルを占め、2034年には183億ドルに達すると推定

 

市場規模

 

 

 

7つの主要な後天性血友病A市場は、2023年に93億米ドルの規模に達しました。IMARCグループは、7MMが2034年までに183億米ドルに達するものと予測しており、2024年から2034年までの間、年平均成長率（CAGR）は6.34%となる見込みです。

IMARCの最新レポート「後天性血友病A市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」では、後天性血友病A市場を総合的に分析しています。後天性血友病Aは、正常な血液凝固に不可欠なタンパク質である凝固因子VIIIを標的とし中和するインヒビターと呼ばれる抗体の生成を特徴とする、まれで生命を脅かす可能性のある出血性疾患です。この疾患は一般的に人生の後期に発症し、出血性疾患の既往歴のない個人にも影響を及ぼすことがよくあります。この疾患の症状は、軽微な外傷、粘膜、軟組織からの長引く出血や制御不能な出血として現れる、自然発生的で過剰な出血が顕著です。あざ、関節痛、胃腸出血や尿路出血が起こることもあります。これらの症状は深刻な場合があり、ただちに医療措置が必要となります。後天性血友病Aの診断には、出血症状、病歴、凝固因子阻害剤の有無を検出するための臨床検査など、総合的な評価が必要です。活性化部分トロンボプラスチン時間や凝固因子アッセイなどの凝固検査も、凝固時間の延長や第VIII因子活性の低下を明らかにすることで、診断の確認に利用されます。

第Ⅷ因子に対する自己抗体の突然の発現を引き起こす出血性疾患の増加が、主に後天性血友病A市場を牽引しています。これに加えて、バイパス剤や免疫寛容誘導剤などの効果的な治療法の利用拡大が、市場に明るい見通しをもたらしています。インヒビターを中和し、凝固を促進するように調整されたこれらの介入は、出血エピソードの重症度を管理し、緩和する上で重要な役割を果たします。さらに、診断と精密医療の進歩を活用し、個々の患者のプロフィールに合わせてカスタマイズされた個別治療アプローチの普及が、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、関節可動域の向上、筋力強化、生活の質の向上など、さまざまな利点から、物理療法やリハビリテーション戦略の利用が増加していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、インヒビター形成につながる免疫反応を緩和する抗CD20モノクローナル抗体であるリツキシマブの人気が高まっていることも、市場成長を後押ししています。さらに、遺伝子編集や標的療法などの革新的な技術に対する需要の高まりも、予測期間中に後天性血友病A市場を牽引すると見込まれています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における後天性血友病A市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場パフォーマンス、主要企業およびその薬剤の市場パフォーマンスなどが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は後天性血友病A患者数が最も多く、またその治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。このレポートは、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および後天性血友病A市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読のレポートです。

調査対象期間

基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国における分析内容

過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の後天性血友病A市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
後天性血友病A市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤

 

競合状況

 

 

本レポートでは、現在市場に後天性血友病A治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。

市場に出回っている薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発段階にあるパイプラインの薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

【目次】

 

 

1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 後天性血友病A – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合状況
5 後天性血友病A – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 後天性血友病A – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断例（2018年～2034年
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別ごとの疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 後天性血友病A – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 後天性血友病A – 未充足ニーズ
10 後天性血友病A – 治療の主要評価項目
11 後天性血友病A – 販売製品
11.1 トップ7市場における後天性血友病A治療薬の一覧
11.1.1 Obizur（遺伝子組換えヒトアンチトロンビンIIIアルファ（遺伝子組換え）） – 武田薬品工業
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上

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