市場規模
尿路上皮がんの7大市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率12.34%で成長すると予測されています。
遺伝子の正常な機能を妨げ、制御不能な細胞増殖や腫瘍の発生につながる遺伝子変異の症例が増加していることが、主に尿路上皮がん市場を牽引しています。これに加えて、喫煙、芳香族アミンへの曝露、膀胱がんの既往歴、慢性尿路感染症、長期にわたる膀胱の炎症など、いくつかの関連リスク要因の有病率が上昇していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、高エネルギービームで癌細胞を標的にし、症状を緩和するとともに患者の生活の質を向上させる外部放射線療法が治療法として普及しつつあることも、市場の成長をさらに後押ししています。この他にも、ペムブロリズマブ、アテゾリズマブ、ニボルマブなどの免疫チェックポイント阻害剤の適用拡大も、従来の化学療法と比較して、がん細胞を攻撃する際に体の免疫システムを活用することで、高い奏効率と持続的な反応をもたらすという点で、市場成長のもう一つの重要な要因となっています。また、出血量の減少、入院期間の短縮、手術精度の向上など、いくつかの関連する利点により、ロボット支援手術や腹腔鏡手術などの低侵襲手術の使用が増加していることも、予測期間中の尿路上皮がん市場の成長を促進すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス)、英国、日本における尿路上皮がん市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は尿路上皮がん患者数が最も多く、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、膀胱尿路上皮がん市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略担当者、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読の内容となっています。
最近の動向:
2024年6月、ALX Oncology Holdings Inc.は、第1相ASPEN-07臨床試験の結果をポスター(抄録番号#4575)として、2024年の米国がん学会(ASCO)年次総会で発表した。これらの知見は、局所進行性または転移性尿路上皮がん患者を対象とした、ASPEN-07の進行中の非盲検単群臨床試験におけるエボルパセプトと抗体薬物複合体(ADC)であるPADCEV(enfortumab vedotin)の併用に関する、エボルパセプトの併用データとしては初のものです。
2023年9月、アステラス製薬株式会社とSeagen Inc.は、未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者を対象に、化学療法と比較したPADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)とKEYTRUDA(pembrolizumab)の併用療法の第3相臨床試験(EV-302試験、別名KEYNOTE-A39)の良好なトップライン結果を発表しました。EV-302試験には、局所進行性または転移性尿路上皮がんに対するカルボプラチンまたはシスプラチンを含む治療が適格で、前治療歴のないPD-L1発現状態を問わない患者が登録された。
主なハイライト:
尿路上皮がんは膀胱がんの中で最も一般的なタイプであり、膀胱がんの症例のほぼ90%を占めています。
尿路上皮がんの発生率は70~90歳の人々で最も高くなります。
北米やヨーロッパなどの先進国では、膀胱がんは主に尿路上皮がんです。
喫煙は膀胱がんのほぼ半数に関係している。膀胱がんのリスクは、現在喫煙中の患者では約2~4倍、過去に喫煙していた患者では3倍高いと推定される。
上部尿路尿路上皮がんは、女性よりも男性に多く発生し、男女比は2:1である。
薬剤:
BALVERSA(エルダフィチニブ)は、1日1回経口投与のFGFRキナーゼ阻害薬であり、感受性FGFR3またはFGFR2変異を有し、白金製剤ベースの化学療法を1ライン以上受けている間に、またはその後に進行した局所進行性または転移性尿路上皮がんの成人患者の治療薬としてFDAに承認されている。
IPI 549は、腫瘍関連ミエロイド細胞を標的とし、ホスホイノシチド-3-キナーゼ-ガンマ(PI3K-ガンマ)を選択的に阻害することで、腫瘍促進性マクロファージ機能を低下させると同時に、腫瘍抑制性マクロファージ機能を向上させる、ファーストインクラスの経口免疫腫瘍製品候補です。前臨床試験において、IPI 549は、腫瘍促進性(M2)免疫抑制の役割から腫瘍抑制性(M1)免疫活性化の機能へとマクロファージを変換する能力があることが明らかになりました。また、チェックポイント阻害剤の作用を増強し、その抵抗性を克服することも示されています。
MV-NISは、尿路上皮がんの治療薬としてVyriad社により開発が進められている。この薬は、健康な細胞を温存しながらがん細胞を標的にすることを目的としている。MV-NISはがん細胞に感染し、腫瘍抗原と炎症性サイトカインを放出することでがん細胞を死滅させ、その結果、全身および腫瘍特異的な免疫反応が強く引き起こされる。
調査対象期間
基準年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析対象
歴史、現在、および将来の疫学シナリオ
歴史、現在、および将来の尿路上皮がん市場のパフォーマンス
市場における各種治療カテゴリーの歴史、現在、および将来のパフォーマンス
尿路上皮がん市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在市場に出回っている尿路上皮がん治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場に出回っている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 尿路上皮がん – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.4 市場概要(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.5 競合情報
5 尿路上皮がん – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 尿路上皮がん – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年
7.2.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.2.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018~2034年)
7.6.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.7.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 感染症シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別罹患率(2018年~2034年)
7.9.4 性別罹患率(2018年~2034年)
7.9.5 診断例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
8 尿路上皮がん – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 尿路上皮がん – 未充足ニーズ
10 尿路上皮がん – 治療における主要評価項目
11 尿路上皮がん – 上市製品
11.1 トップ7市場における尿路上皮がんの上市薬リスト
11.1.1 Balversa(Erdafitinib) – ヤンセン・ファーマスーティカルズ
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Bavencio (Avelumab) – Merck KGaA
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 キイトルーダ(ペムブロリズマブ) – Merck & Co
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 オプジーボ(一般名:ニボルマブ) – ブリストル・マイヤーズスクイブ/小野薬品工業
11.1.4.1 製品概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上高
11.1.5 Tecentriq (Atezolizumab) – Genentech
11.1.5.1 製品概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局による審査状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上高
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