世界のむずむず脚症候群市場～2034：地域別（北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、中南米、中東・アフリカ）分析

Byteam

 

市場規模

 

 

7つの主要なむずむず脚症候群市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率2.49%で成長すると予測されている。

主に、筋肉のけいれんや不随意運動を引き起こすドーパミン機能不全の症例の増加が、むずむず脚症候群市場を牽引しています。これに加えて、末梢神経障害、鉄欠乏、脊髄障害、睡眠不足、過剰なアルコール摂取など、さまざまな関連リスク要因の増加も市場成長を後押ししています。さらに、睡眠の質を改善し、患者の症状緩和を目的としたクロナゼパムやジアゼパムなどのベンゾジアゼピンの広範な使用も、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。このほか、病気の不快な感覚などの感覚および運動症状の軽減を助ける抗けいれん薬の需要の高まりも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、運動、マッサージ、ストレッチングなどの非薬物療法が人気を集めていることも、市場の成長を後押ししています。これらの療法は血行を改善し、ストレスを軽減し、リラックスを促すため、いずれも睡眠の質を高めることに貢献します。さらに、脚の不快感や脚を動かしたいという衝動に関与する脳の領域を特定するための機能的磁気共鳴画像法（fMRI）などの神経画像技術の利用が拡大していることも、今後数年間でむずむず脚症候群市場を牽引すると予測されています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本におけるむずむず脚症候群市場を徹底的に分析しています。これには、治療法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国はむずむず脚症候群の患者数が最も多く、またその治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども、このレポートで提供されています。このレポートは、製造業者、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、およびむずむず脚症候群市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読のレポートです。

主なハイライト：
むずむず脚症候群は米国人口の5%から15%に影響を与えている。
むずむず脚症候群は年齢を重ねるごとに一般的になるが、子供にも発症する可能性がある。
重度のむずむず脚症候群患者の約33～40%が20歳以前に初めての症状を経験している。
女性は男性よりも一般的に多く、ほぼ2:1の割合である。
むずむず脚症候群は、アフリカ系アメリカ人には白人よりも発症率が低い。

薬：
レキップ（ロピニロール）は、むずむず脚症候群の治療薬である。経口投与される。ロピニロールは、D2、D3、D4のドーパミン受容体アゴニストとして機能し、D3に対して最も高い親和性を持つ。D3は、大脳辺縁系に主に存在する

ミラペックス（プラミペキソール）錠は、中等度から重度の原発性むずむず脚症候群の治療に使用されます。食事の有無に関わらず経口投与が可能です。ミラペックス錠の初期推奨用量は0.125mgで、1日1回、就寝の2～3時間前に投与します。

注射用フェルラ酸カルボキシマルトースであるInjectaferは、中等度から重度のむずむず脚症候群の治療に利用できる注射用鉄サプリメントです。血清フェリチン値が低い、または鉄分が不足しているむずむず脚症候群患者の第一選択治療薬です。

調査対象期間

ベース年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国を網羅した分析

歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
歴史的、現在の、および将来のむずむず脚症候群市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの歴史的、現在の、および将来の実績
むずむず脚症候群市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内およびパイプラインの薬剤

 

 

競合状況

 

本レポートでは、現在販売されているむずむず脚症候群治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤に関する詳細な分析も提供しています。

市場で販売されている薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発段階にあるパイプラインの薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

【目次】

 

 

1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 むずむず脚症候群 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 むずむず脚症候群 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 むずむず脚症候群 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断例（2018年～2034年
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別ごとの疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 むずむず脚症候群 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 むずむず脚症候群 – 未充足ニーズ
10 むずむず脚症候群 – 治療の主要評価項目
11 むずむず脚症候群 – 上市製品
11.1 トップ7市場におけるむずむず脚症候群の上市薬剤の一覧
11.1.1 Requip (ロピニロール) – GlaxoSmithKline
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Mirapex (Pramipexole) – Boehringer Ingelheim
11.1.2.1 製品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
11.1.3 ホリゾン（ガバペンチン・エンカビル） – Arbor Pharmaceuticals
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 ニュープロ（Rotigotine transdermal） – UCB
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制上のステータス
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
）

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資料コード：SR112025A8048

 

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