世界の核酸分離&精製市場(2025 – 2030):製品別、方法別、種類別、用途別、エンドユーザー別、地域別 分析レポート

市場概要
世界の核酸分離・精製市場は、2024年に66億7000万米ドルと評価され、2025年には71億米ドルに達した。2025年から2030年にかけては堅調な年平均成長率(CAGR)9.1%で拡大し、期間末までに109億9000万米ドルに達すると予測されている。核酸分離・精製(NAIP)の世界市場は、臨床診断や研究におけるPCRおよびNGSの利用増加を主な要因として拡大している。世界中の研究所では、シーケンシング、腫瘍パネル検査、日常的な分子検査のための信頼性の高いワークフローを実施するために、高純度で阻害物質を含まないDNA/RNAを必要としている。さらに、感染症検査、遺伝子スクリーニング、液体生検/cfDNAアプリケーションに対する需要も高まっている。
主なポイント
2024年、北米の核酸分離・精製市場は収益シェアの42.0%を占めた。
製品別では、核酸分離・精製キットセグメントが9.8%という最高成長率を記録すると予測される。
タイプ別では、プラスミドDNA分離・精製セグメントが2024年に22.2%のシェアで市場を支配した。
方法別では、磁気ビーズベースの分離・精製セグメントが2024年に市場を支配した。
用途別では、個別化医療セグメントが2025年から2030年にかけて最速の成長率を示すと予測される。
エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業セグメントが2025年から2030年にかけて最速の成長率を示すと予測される。
サーモフィッシャー、ダナハー、QIAGENなどの企業は、強力な市場シェアと製品展開を背景に、北米核酸分離・精製市場における主要プレイヤーとして特定された。
Omega Bio-Tek, Inc.やTIANGEN Biotech Co., Ltd.などの企業は、スタートアップや中小企業の中でも、専門的なニッチ分野で確固たる地位を確立することで差別化を図っており、新興市場リーダーとしての可能性を強調している。
核酸分離・精製製品および試薬に対する世界的な需要は、臨床および研究環境におけるPCRおよびNGSベースの検査の広範な応用に伴い、大幅に増加している。がんパネル検査、シーケンシング、日常的な分子診断には、清浄で阻害物質を含まない核酸が必須である。この成長は、検体品質が結果に直接影響する感染症検査、遺伝子スクリーニング、マイクロバイオーム研究、液体生検/cfDNAワークフローで使用される製品への需要も大幅に増加させた。検査量が増加する中、実験室では手作業時間を削減し結果の一貫性を高めるため、手動工程から自動化された高スループット抽出プラットフォームへの移行が進んでいる。
顧客の顧客に影響を与えるトレンドと変革
グローバルな核酸分離精製(NAIP)市場におけるステークホルダーのビジネスへの影響は、医療・ライフサイエンス分野における分子レベルの意思決定への広範な移行によって形作られています。PCR、qPCR、NGSが感染症検査、腫瘍プロファイリング、遺伝子スクリーニングで日常的に使用されるようになる中、検査室では信頼性の高い高品質なDNA/RNA抽出が重要な第一段階として必要とされています。臨床検査室、基準検査機関、公衆衛生ネットワークは、大量の検体処理と迅速性・一貫性・トレーサビリティを要する主要な需要拠点である。バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業も、バイオ分析研究、品質管理試験、細胞・遺伝子治療分析を通じて需要を牽引しており、純度と阻害物質除去は下流工程の性能に直接影響する。

主要企業・市場シェア
市場エコシステム
世界の核酸分離・精製市場エコシステムは、抽出キットおよび試薬(溶解バッファー、シリカカラム、磁気ビーズ、洗浄/溶出化学薬品)の供給業者、ならびに手動から完全自動化までの抽出システムを提供する自動化プラットフォームプロバイダーで構成されています。さらに、サンプル採取・安定化製品(スワブ、輸送培地、cfDNA用採血管、RNA保存剤)の製造業者、ならびにクリーンなワークフローを支えるプラスチック器具や汚染防止消耗品も含まれる。臨床診断検査室、基準検査室、公衆衛生検査室、学術研究センターといった基盤の拡大が、DNA/RNA調製に対する日常的な需要を牽引している。バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業は、バイオ分析試験、品質管理、ゲノムワークフローにこれらのソリューションを活用し、CRO/CDMOは多施設研究や外部委託ラボサービスを通じて抽出ニーズを拡大しています。
地域別
予測期間中、アジア太平洋地域が世界のNAIP市場で最も急速に成長する地域となる見込み
世界の核酸分離精製(NAIP)市場は、アジア太平洋地域で最も急速な成長が見込まれています。この成長は、病院や基準検査機関におけるPCRおよびNGS検査の大幅な増加によって牽引されている。域内の各国政府は分子診断分野、感染症対策、ゲノムプロジェクトに資金を配分しており、これが日常的な抽出作業の増加につながっている。腫瘍学検査やコンパニオン診断も拡大する中、安定的で高品質なDNA/RNAワークフローの構築が特に重視されている。同地域におけるバイオ医薬品の拡大に伴い、需要を満たすため品質管理検査、バイオアナリシス、トランスレーショナルリサーチが重視され、クリーンな抽出が不可欠となっている。研究所では手作業の負担軽減と再現性向上のため、自動化された高スループット抽出プラットフォームへの移行が急速に進んでいる。同時に、手頃な価格のキット、現地調達、プラットフォーム互換の化学薬品へのニーズが顕在化しつつある。
核酸分離・精製市場:成長、規模、シェア、トレンド:企業評価マトリックス
世界の核酸分離・精製(NAIP)市場マトリックスにおいて、サーモフィッシャーサイエンティフィック(スター)は支配的なプレイヤーであり、世界中の臨床、研究、バイオ医薬品研究所向けに幅広い製品とサービスを提供している。同社は、磁気ビーズおよびカラムベースの抽出キット、自動サンプル前処理装置、ならびに高スループットで再現性のあるDNA/RNAワークフローに必要なプラスチック製品やバッファーを包括的に提供している。PCR Biosystems(新興リーダー)は、一貫した品質の核酸入力を必要とするPCRベースの分子ワークフローに注力することで、市場での地位を強化している。
主要市場プレイヤー
Thermo Fisher Scientific, Inc. (US)
Danaher Corporation (US)
Qiagen (Germany)
F. Hoffman-La Roche (Switzerland)
Merck KGaA (Germany)
Agilent Technologies, Inc. (US)
Illumina, Inc. (US)
Bio-Rad Laboratories Inc. (US)
Promega Corporation (US)
New England Biolabs (US)
Takara Bio Inc. (Japan)

【目次】
1
はじめに
15
2
エグゼクティブサマリー
3
プレミアムインサイト
4
市場概要
現在の市場状況、バリューチェーンの文脈、競争激化に影響を与える要因の概要を提供します。
4.1
はじめに
4.2
市場動向
4.2.1
推進要因
4.2.2
抑制要因
4.2.3
機会
4.2.4
課題
4.3
未充足ニーズと空白領域
4.4
相互接続市場とクロスセクター機会
4.5
ティア1/2/3プレイヤーの戦略的動向
5
業界動向
戦略的計画立案とポジショニングを支援する主要な動向、トレンド分析、実践的な知見を網羅。
5.1
ポーターの5つの力分析
5.1.1
新規参入の脅威
5.1.2
代替品の脅威
5.1.3
供給者の交渉力
5.1.4
購入者の交渉力
5.1.5
競争の激しさ
5.2
マクロ経済見通し
5.2.1
GDP動向と予測
5.2.2
核酸分離・精製(NAIP)市場の動向
5.2.3
医療/製薬業界の動向
5.3
バリューチェーン分析
5.4
エコシステム分析
5.4.1
新興ビジネスモデルとエコシステムの変遷
5.5
価格分析
5.5.1
主要プレイヤーの平均販売価格動向(製品別)(2022-2024年)
5.5.2
平均販売価格動向(国別)(2022-2024年)
5.7
主要カンファレンスおよびイベント(2026-2027年)
5.8
顧客ビジネスに影響を与えるトレンド/ディスラプション動向
5.9
投資・資金調達シナリオ
5.9.1
ベンチャーキャピタル/プライベートエクイティ投資動向とスタートアップ環境
5.10
2025年米国関税の影響-核酸分離・精製(NAIP)市場
5.10.1
はじめに
5.10.2
主要関税率
5.10.3
価格影響分析
5.10.4
国・地域への影響
5.10.4.1
北米
5.10.4.2
欧州
5.10.4.3
アジア太平洋
5.10.5
最終用途産業への影響
6
技術的進歩、AI駆動の影響、特許、イノベーション、および将来の応用
6.1
主要な新興技術
6.2
補完的技術
6.3
隣接技術
6.4
技術/製品ロードマップ
6.5
特許分析
6.6
将来の応用
6.7
核酸分離・精製(NAIP)市場に対するAI/汎用AIの影響
6.7.1
主要なユースケースと市場の可能性
6.7.2
核酸分離・精製(NAIP)市場におけるAI導入の事例研究
6.7.3
相互接続された隣接エコシステムと市場プレイヤーへの影響
6.7.4
核酸分離・精製(NAIP)市場における生成AI導入に対する顧客の準備状況
7
持続可能性と規制環境
7.1
地域規制とコンプライアンス
7.1.1
規制機関、政府機関、その他の組織
7.1.2
業界標準
7.2
持続可能性への影響と規制政策の取り組み
7.3
認証、表示、エコ基準
8
顧客環境と購買行動
8.1
意思決定プロセス
8.2
購買関係者および購買評価基準
8.3
導入障壁と内部課題
8.4
様々な最終用途産業における未充足ニーズ
8.5
市場収益性
9
核酸分離・精製(NAIP)市場、製品別(市場規模 2023年~2030年、2030年までの予測 – 価値ベース、百万米ドル)
主要製品の比較評価、市場潜在力、収益動向
9.1
はじめに
9.2
キット
9.3
試薬
9.3
機器
9.3.1
自動機器
9.3.2
手動機器
10
核酸分離・精製(NAIP)市場、タイプ別、2023-2030年(百万米ドル)
各アプリケーションにおけるセクター固有の採用推進要因、需要動向、市場潜在力
10.1
はじめに
10.2
プラスミドDNAの分離・精製
10.3
全RNAの分離・精製
10.4
ゲノムDNAの分離・精製
10.5
メッセンジャーRNAの分離・精製
10.6
循環核酸の分離・精製
10.7
マイクロRNAの分離と精製
10.8
その他のタイプ
11
核酸分離・精製(NAIP)市場、方法別、2023-2030年(百万米ドル)
各アプリケーションにおけるセクター固有の採用推進要因、需要の動向、市場の可能性
11.1
はじめに
11.2
磁気ビーズベースの分離および精製
11.3
試薬ベースの分離および精製
11.4
カラムベースの分離・精製
11.5
その他の方法
12
核酸分離・精製(NAIP)市場、用途別、2023-2030年(百万米ドル)
各アプリケーションにおけるセクター固有の採用推進要因、需要の動向、および市場の可能性
12.1
はじめに
12.2
診断
12.3
創薬および医薬品開発
12.4
個別化医療
12.5
農業および動物研究
12.6
その他の用途
13
エンドユーザー別核酸分離・精製(NAIP)、2023-2030年(百万米ドル)
各エンドユーザー産業におけるセクター固有の採用推進要因、需要のダイナミクス、市場の可能性
13.1
はじめに
13.2
病院および診断センター
13.3
学術および政府研究機関
13.4
製薬・バイオテクノロジー企業
13.5
受託研究機関(CRO)
13.6
その他のエンドユーザー
…
【本レポートのお問い合わせ先】
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レポートコード:BT 2398
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