市場概要

 

世界の遺伝子検査市場は、2024年に147.2億米ドルに達し、2033年には542.1億米ドルに達し、2025年から2033年の予測期間中に15.4％の年平均成長率で成長すると予測されています。

世界の遺伝子検査市場とは、遺伝的状態、遺伝性疾患、将来の健康状態のリスクを特定するために、DNA、RNA、またはタンパク質を分析する診断検査の使用を指します。この市場には、キャリア検査、診断検査、予測検査、出生前検査、薬理ゲノミクスなど、さまざまな種類の遺伝子検査が含まれます。これらの検査は、病気の診断、遺伝的素因の理解、個別化された治療戦略の実現に役立ちます。

遺伝子検査は、医療を個人の遺伝子プロファイルに合わせて調整し、個別化された治療戦略を可能にします。遺伝子検査は早期診断に役立ち、最適な治療法を特定し、副作用を回避することで患者の転帰を改善します。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
遺伝性疾患と慢性疾患の有病率の増加

遺伝性疾患と慢性疾患の有病率の増加は、遺伝子検査市場の成長を大きく促進すると予想されます。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、ハンチントン病などの遺伝性疾患の罹患率が上昇を続ける中、遺伝子検査の需要も増加しています。例えば、嚢胞性線維症財団によると、毎年約1,000人のCFが新たに診断されています。このように毎年増加していることから、早期に診断するための高度な検査方法の需要が高まっています。

遺伝子検査による早期発見は、医療提供者が個人に合った治療計画を提供するのに役立ち、長期的には予後を改善し、医療費を削減できる可能性があります。さらに、がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の有病率が上昇していることも、遺伝子検査の必要性をさらに高めています。

慢性疾患を患っている多くの人が、病気を正確に診断するために遺伝子検査を処方されているか、遺伝子検査に関心を示しています。例えば、2022年のシカゴ大学のNORCによると、アメリカ人の17パーセントが実際に遺伝子検査を受けたことがあり、52パーセントがそのような検査に関心があると回答しています。従って、上記の要因が市場成長を促進すると予想されます。

遺伝子検査とシーケンス技術の高コスト

遺伝子検査とシークエンシング技術のコストが高いことは、遺伝子検査市場の成長にとって大きな障壁になると予想されます。遺伝子検査の進歩にもかかわらず、次世代シーケンシング（NGS）などのシーケンシング技術に関連する費用は依然として比較的高く、これらの検査を人口の大部分にとって手の届かないものにしています。

この高コストにより、特に先進国市場と新興国市場の両方において、十分なサービスを受けていない人々の遺伝子検査へのアクセスが制限される可能性があります。例えば、多くの個人は、疾病リスク評価、出生前スクリーニング、個別化医療のための検査を受ける余裕がない可能性があり、これにより、健康転帰を大幅に改善できる早期診断や個別化治療計画が妨げられる可能性があります。

その結果、遺伝子検査やシークエンシング技術のコストが高いため、アクセスが制限され、需要が減少することで、市場の成長が阻害される可能性があります。したがって、上記の要因が世界の遺伝子検査市場の潜在的な成長を制限している可能性があります。

セグメント分析
世界の遺伝子検査市場は、製品タイプ、技術、検査タイプ、アプリケーション、地域によって区分されます。

技術

技術における次世代シーケンシング（NGS）セグメントは、最も高い市場シェアで世界の遺伝子検査市場を支配すると予想されます。

次世代シーケンシング（NGS）は遺伝子検査市場を変革する技術であり、DNAおよびRNAの迅速かつコスト効率の高いシーケンシングを可能にします。臨床診断、腫瘍学、精密医療、バイオマーカー探索、農業など、さまざまな用途で広く利用されています。世界のNGS市場は、シーケンシング技術の進歩、コストの低下、個別化医療や遺伝子研究に対する需要の増加を背景に、力強い成長を遂げています。

例えば、Devyser社は2025年2月、アルファおよびベータサラセミアの遺伝子検査の精度と効率の向上を目的とした次世代シーケンサー（NGS）ソリューション、Devyser Thalassemia v2を発表しました。この新バージョンは、構造変異およびコピー数多型（CNV）の検出を強化し、より広範で正確なスクリーニング機能を提供します。この技術革新は、高精度の遺伝子診断、特に市場で拡大するNGSセグメントに対する需要の高まりに沿ったものです。

主要企業・市場シェア

地理的分析
北米は世界の遺伝子検査市場で重要な位置を占め、最も高い市場シェアを占める見込み

北米は、様々な重要な要因により遺伝子検査市場を支配すると予想されています。北米における慢性疾患や遺伝性疾患の有病率の増加は、遺伝子検査の需要を促進しています。糖尿病、癌、遺伝性疾患などの疾患と診断される人が増えるにつれて、早期診断、リスク評価、個別化された治療計画に役立つ遺伝子検査の需要が高まっています。

例えば、2025年の米国癌協会の報告によると、米国では女性の約8人に1人が乳癌と診断されています。女性に多いがんの1つであることから、遺伝子検査のニーズが高まることが予想され、遺伝子検査市場の牽引役となることが期待されています。遺伝子検査は、さまざまな癌の遺伝性遺伝子変異を検出します。

この地域の企業は主に、遺伝子の変異を特定し、個別化医療の開発に役立てるため、遺伝性疾患の診断のための高度なソリューションの開発に注力しています。例えば、次世代遺伝子検査・解析企業であるNucleus Genomics社は、2024年3月、個別化医療の利点を誰もが利用できるようにすることを目的としたDNA解析製品を発表しました。この製品は、個人の遺伝的体質に関する知識を高め、健康に関する十分な情報に基づいた意思決定を支援することを目的としています。

さらに、北米は個別化医療の導入率が最も高い地域のひとつであり、遺伝子検査は遺伝的体質に基づいて個々の患者に合った治療を行う上で重要な役割を果たしています。このように、さまざまな要因が、世界の遺伝子検査市場におけるこの地域の優位性に寄与しています。

競争状況
遺伝子検査市場における世界の主要企業には、Abbott Laboratories、Bio-Rad Laboratories Inc.、Illumina Inc.、Myriad Genetics Inc.、Danaher Corporation、Quest Diagnostics Incorporated、MedGenome、LabCorp、3billion, Inc.、Blueprint Geneticsなどがあります。

主要開発

2024年8月、ノナカスは、次世代シーケンシング（NGS）を用いて腫瘍の遺伝子を解析するように設計された包括的ゲノムプロファイリング（CGP）ソリューションであるGALEAS腫瘍検査を開始しました。この検査はバイオインフォマティクスと解析ソフトウェアを統合し、臨床医が脳腫瘍のような希少で複雑ながんを含む様々ながんに関連する遺伝子変異を容易に検出できるようにします。

 

 

【目次】

 

1. 市場の紹介と範囲
1.1. レポートの目的
1.2. レポート対象範囲と定義
1.3. レポートの範囲
2. エグゼクティブインサイトと主要な要点
2.1. 市場ハイライトと戦略的要点
2.2. 主要トレンドと将来予測
2.3. 製品種類別スニペット
2.4. 技術別スニペット
2.5. 検査種類別スニペット
2.6. アプリケーション別スニペット
2.7. 地域別スニペット
3. ダイナミクス
3.1. 影響要因
3.1.1. 推進要因
3.1.1.1. 遺伝性疾患と慢性疾患の有病率の増加
3.1.1.2. 次世代シーケンス（NGS）およびPCR技術の進歩
3.1.1.3. XX
3.1.2. 阻害要因
3.1.2.1. 遺伝子検査とシーケンス技術の高コスト
3.1.2.2. 遺伝子データに関する倫理的およびプライバシー上の懸念
3.1.2.3. XX
3.1.3. 機会
3.1.3.1. 未開拓の成長ポテンシャルを秘めた新興市場
3.1.3.2. XX
3.1.4. インパクト分析
4. 戦略的洞察と業界展望
4.1. 市場リーダーとパイオニア
4.1.1. 新興パイオニアと有力プレーヤー
4.1.2. 最も売れているブランドを持つ既存リーダー
4.1.3. 確立された製品を持つ市場リーダー
4.2. CXOの視点
4.3. 最新の開発とブレークスルー
4.4. ケーススタディ／継続研究
4.5. 規制と償還の状況
4.5.1. 北米
4.5.2. ヨーロッパ
4.5.3. アジア太平洋
4.5.4. 南米
4.5.5. 中東・アフリカ
4.6. ポーターのファイブフォース分析
4.7. サプライチェーン分析
4.8. 特許分析
4.9. SWOT分析
4.10. アンメット・ニーズとギャップ
4.11. 市場参入と拡大のための推奨戦略
4.12. シナリオ分析： ベストケース、ベースケース、ワーストケース予測
4.13. 価格分析と価格ダイナミクス
4.14. 主要オピニオンリーダー
5. 遺伝子検査市場、種類別
5.1. はじめに
5.1.1. 分析および前年比成長分析（%）、種類別
5.1.2. 市場魅力度指数：製品種類別
5.2. 消耗品
5.2.1. 序論
5.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
5.3. 装置
5.4. ソフトウェア
6. 遺伝子検査市場、技術別
6.1. はじめに
6.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、技術別
6.1.2. 技術別市場魅力度指数
6.2. 次世代シーケンサー（NGS）*市場
6.2.1. 導入
6.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.3. ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
6.4. 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH検査）
6.5. その他
7. 遺伝子検査市場、検査種類別
7.1. はじめに
7.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、検査種類別
7.1.2. 市場魅力度指数：検査種類別
7.2. キャリア検査
7.2.1. はじめに
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3. 出生前検査と新生児検査
7.4. 着床前検査
7.5. 予測検査と症候前検査
7.6. 法医学的検査
7.7. 診断検査
7.8. その他
8. 遺伝子検査市場、用途別
8.1. はじめに
8.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、用途別
8.1.2. 市場魅力度指数、用途別
8.2. がん診断*市場
8.2.1. はじめに
8.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3. 遺伝子疾患診断
8.4. 心血管疾患診断
8.5. その他
9. 遺伝子検査市場、地域別市場分析と成長機会
9.1. はじめに
9.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、地域別
9.1.2. 市場魅力度指数、地域別
9.2. 北米
9.2.1. 序論
9.2.2. 主な地域別ダイナミクス
9.2.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品種類別
9.2.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析（%）, 技術別
9.2.5. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、検査種類別
9.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, アプリケーション別
9.2.7. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
9.2.7.1. アメリカ
9.2.7.2. カナダ
9.2.7.3. メキシコ
9.3. ヨーロッパ
9.3.1. はじめに
9.3.2. 主な地域別動向
9.3.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 種類別
9.3.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析（%）, 技術別
9.3.5. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、検査種類別
9.3.6. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、用途別
9.3.7. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
9.3.7.1. ドイツ
9.3.7.2. イギリス
9.3.7.3. フランス
9.3.7.4. スペイン
9.3.7.5. イタリア
9.3.7.6. その他のヨーロッパ
9.4. 南米
9.4.1. はじめに
9.4.2. 地域別主要市場
9.4.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品種類別
9.4.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析（%）, 技術別
9.4.5. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、検査種類別
9.4.6. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、用途別
9.4.7. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
9.4.7.1. ブラジル
9.4.7.2. アルゼンチン
9.4.7.3. その他の南米地域
9.5. アジア太平洋
9.5.1. はじめに
9.5.2. 主な地域別ダイナミクス
9.5.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品種類別
9.5.4. 市場規模分析とYoY成長率分析（%）, 技術別
9.5.5. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、検査種類別
9.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, アプリケーション別
9.5.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
9.5.7.1. 中国
9.5.7.2. インド
9.5.7.3. 日本
9.5.7.4. 韓国
9.5.7.5. その他のアジア太平洋地域
9.6. 中東・アフリカ
9.6.1. 序論
9.6.2. 主な地域別ダイナミクス
9.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品種類別
9.6.4. 市場規模分析とYoY成長率分析（%）, 技術別
9.6.5. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、検査種類別
9.6.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, アプリケーション別
10. 競合情勢と市場ポジショニング
10.1. 競合の概要と主要市場プレイヤー
10.2. 市場シェア分析とポジショニングマトリックス
10.3. 戦略的パートナーシップ、M&A
10.4. 製品ポートフォリオとイノベーションにおける主な進展
10.5. 企業ベンチマーキング
11. 企業プロフィール
11.1.1. アボット・ラボラトリーズ
11.1.2. 会社概要
11.1.3. 製品ポートフォリオ
11.1.3.1. 製品概要
11.1.3.2. 製品の主要業績評価指標（KPI）
11.1.3.3. 製品の過去の販売実績と予測
11.1.3.4. 製品販売量
11.1.4. 財務概要
11.1.4.1. 売上高
11.1.4.2. 地域別売上高シェア
11.1.4.3. 収益予測
11.1.5. 主な展開
11.1.5.1. 合併・買収
11.1.5.2. 主要製品開発活動
11.1.5.3. 規制当局の承認など
11.1.6. SWOT分析
11.2. BioRad Laboratories Inc
11.3. Illumina Inc
11.4. Myriad Genetics Inc
11.5. Danaher Corporation
11.6. Quest Diagnostics Incorporated
11.7. MedGenome
11.8. LabCorp
11.9. 3billion, Inc
11.10. Blueprint Genetics
リストは網羅的ではありません
12. 前提条件と調査方法
12.1. データ収集方法
12.2. データの三角測量
12.3. 予測手法
12.4. データの検証と妥当性確認
13. 付録
13.1. アメリカとサービスについて
13.2. アメリカ

…

【本レポートのお問い合わせ先】
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レポートコード：BT226