市場概要

NUT正中線癌治療の世界市場規模は2024年に202億米ドル。2025年の221億米ドルから2034年には552億米ドルに成長し、予測期間中の年平均成長率は10.7%となる見込みです。この市場を牽引しているのは、NUT正中線癌の世界的な有病率の増加、診断および治療における進歩の増加、そして希少癌種との闘いを目的とした有利な規制支援や政府の取り組みです。

例えば、Cancer Research Statistics and Treatmentの報告書によると、2023年の世界的な有病率は不明ですが、NUT Carcinoma Registryでは年間50例以上の症例が報告されています。さらに、2023年10月のダナファーバーがん研究所の報告によると、アメリカでは毎年約500人がこの病気と診断されています。NUT-正中線癌の症例はインドのコホートでも報告されており、5人のNUT-正中線癌患者のケースシリーズが報告されています。

また、米国国立がん研究所（NCI）の2023年のデータでは、NUT-正中線がんの平均生存期間は約10カ月で、2年生存率はわずか30％でした。このように、診断法や治療法の進歩、標的療法に焦点を当てた研究開発の進行とともに、疾患の有病率の増加が市場の成長を拡大しています。さらに、新規治療法の開発のための臨床試験において、政府や非政府組織からの研究資金が増加していることも、市場の成長に拍車をかけています。

また、より早期かつ正確な診断につながる高度な診断ツールを備えた病院や専門腫瘍センターの拡大が、市場のさらなる強化につながっています。さらに、患者を支援するネットワークやアドボカシー団体が患者の医療アクセスを支援し、政策の改善を後押ししていることも、市場の成長に寄与しています。また、特にインド、中国、ブラジル、南アフリカなどの新興国では、都市化、医療アクセスの向上、可処分所得の増加も診断率の向上に寄与しており、市場成長に拍車をかけています。さらに、標的治療薬や免疫療法薬の研究が進むにつれ、診断プロセスにおける人工知能（AI）や機械学習の統合と相まって、広範な遺伝子データセットを迅速に分析することでNMC検出の精度を高め、これまで検出されていなかった症例を発見することが市場の成長を後押ししています。

NUTがんは、NUTm1と呼ばれる遺伝子の問題によって健康な細胞が悪性化することで形成されるまれながんです。通常、頭部、頸部、肺に発生します。NUT癌は成長が早く、治療が難しい癌です。NMCの治療は、その希少性と攻撃的な性質から困難であり、通常、化学療法、放射線療法、時には手術を組み合わせて行います。臨床試験や標的療法も検討されています。

NUT正中線がん治療市場の動向
医療従事者や一般市民の間でNMCに対する認識が高まり、早期発見・早期診断につながったことが市場の成長を刺激しています。

また、公衆衛生キャンペーン、教育プログラム、デジタルプラットフォームは、特に3次医療センターにおけるNMCの認知度向上に極めて重要な役割を果たしています。

さらに、次世代シークエンシング（NGS）、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、分子プロファイリングの採用により、NMCの診断精度が向上し、NMCと診断される患者数が増加しています。

これらの技術的進歩により、NUTM1遺伝子再配列の迅速かつ正確な同定が可能となり、タイムリーな治療とより良い転帰が促進されます。

さらに、標的を絞った患者中心の治療に対する需要の高まりと、BRD-NUT融合タンパク質に直接作用するBET阻害剤のような新規標的治療薬導入のための継続的な研究開発活動が相まって、市場の成長を後押ししています。

さらに、バイオテクノロジーと高度な薬物送達システムの融合により、薬理学的治療の有効性と安全性が向上しています。これらの技術革新は、治療の副作用を管理し、患者の生活の質を向上させる上で特に重要です。

さらに、この市場で事業を展開する主要企業は、治療の基礎となる先進的な治療法を開発するため、研究開発に多額の投資を行っています。

最後に、病理組織学的画像の解析、稀な遺伝子変異の検出、NMCにおける治療反応の予測にAIを搭載したツールが使用されています。これにより、診断の迅速化、個別化された治療計画の立案、特に複雑な症例における診断ミスの低減が可能になります。

2021年の世界市場規模は150億米ドル。翌年には165億米ドルに微増し、2023年には182億米ドルに拡大しました。治療の種類別に見ると、世界市場は薬理学的治療と非薬理学的治療に分けられます。治療法に基づき、薬理学的治療はさらに化学療法、免疫療法、その他の種類に細分化されます。2024年の市場規模は152億米ドルで、薬理学的治療分野が大半を占めています。

次世代シークエンシング（NGS）や蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）などの最先端技術の利用可能性が高まるにつれて、分子診断の進歩が進み、NUTM1遺伝子の再配列などのマーカーを正確に同定できるようになったため、標的を絞った薬理学的介入が容易になり、市場の着実な成長を後押ししています。

また、NMCの有病率の増加、認知度の向上、診断能力の向上は、より良い治療法の選択肢に対する需要の高まりにつながり、市場の成長を促進しています。

さらに、BRD-NUT融合タンパク質を標的とするBET阻害剤やその他の薬剤が開発中であり、初期段階の試験で有望視されています。

さらに、化学療法や放射線療法といった従来の治療法に対するNMCの抵抗性から、標的療法が普及しつつあり、市場の成長に寄与しています。

年齢層に基づき、世界のNUT正中線がん治療市場は小児と成人に分類されます。2024年には、成人の年齢層セグメントが世界市場で56.3%の最大シェアを占めています。

NMCは当初、主に小児や青年が罹患すると考えられていましたが、最近の研究では成人、特に20～50歳での罹患が増加しています。

このような人口動態の変化は、成人の年齢層におけるNMCの同定に役立つ分子プロファイリングなどの診断ツールの改善に起因しています。

加えて、成人は医療サービスへのアクセスが向上し、包括的な診断評価を受けやすくなっているため、より早期かつ正確な発見につながっています。その結果、特にBET阻害剤や免疫療法のような先進的な薬理学的選択肢に対する治療効果が高まります。

さらに、成人は民間保険や政府の医療制度が適用されることが多く、高額な治療へのアクセスが容易になります。規制機関は、NMCを含む希少な成人がんを対象とする治療薬に希少疾病用医薬品の地位と迅速承認を提供しています。

エンドユーザー別では、NUT正中線がん治療市場は、病院、腫瘍専門クリニック、在宅医療環境、その他のエンドユーザーに分類されます。病院セグメントは、2034年までに364億米ドルに達すると予想されています。

病院は、通常、高度な免疫システムと遺伝子検査を必要とするNMCの検出と診断の主要なセンターです。病院は腫瘍医、病理医、放射線科医、外科医からなる専門チームと高度な検査インフラを提供し、疾患のタイムリーな診断を提供します。

病院、特に三次医療機関や学術センターは、臨床試験や実験的治療のセンターです。病院施設で治療を受ける患者は、BET阻害剤などの標的治療薬や免疫療法など、革新的な薬理学的薬剤へのアクセスが向上します。

特に北米やヨーロッパなどの先進地域では、償還政策や保険適用が整備されていることが、このセグメントの成長を牽引しています。

最後に、病院での患者管理は保険が適用される可能性が高く、特に希少疾病用医薬品プログラムの対象となる希少がん疾患についてはその傾向が顕著です。このような経済的支援により、患者は病院での治療を受けるようになります。したがって、このセグメントは市場全体の収益に引き続き大きく貢献しています。

北米のNUT正中線がん治療市場は、2024年の市場シェア47.3%で世界市場を支配。同地域の強力な医療インフラ、高度な診断・治療オプションへの幅広いアクセス、継続的な臨床研究に携わる大手製薬企業の存在が市場成長の原動力となっています。

アメリカの市場規模は、2021年に34億米ドル、2022年に37億米ドル。市場規模は2023年の41億米ドルから成長し、2024年には45億米ドルに達します。

アメリカでは、主にNMCを含む希少癌に焦点を当てた臨床試験がいくつか実施されています。これらの臨床試験は、ダナファーバーがん研究所やMDアンダーソンがんセンターなどの機関が主導することが多く、BET阻害剤などの標的療法や免疫療法の開発を支援しています。

さらに、アメリカFDAはオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に指定し、税額控除、市場独占権、早期承認などのメリットを提供しています。このような優遇措置は、製薬企業によるNMCの研究開発活動への投資を促し、市場の成長を加速させます。

さらに、アメリカ政府と民間企業は、精密腫瘍学と希少がん研究に多額の投資を行っています。バイオファーマ企業と学術機関の共同研究は、新規治療法の開発を加速させ、市場成長を加速させています。

最後に、市場成長の原動力は、政府の積極的な取り組み、NMCの有病率の増加、NUT正中線がん治療薬開発のための主要業界プレイヤーの存在です。

ヨーロッパのNUT正中線がん治療市場は2024年に53億米ドルを占め、予測期間中に有利な成長を示すと予測されています。

ヨーロッパは、Gustave Roussy（フランス）やCharité（ドイツ）などの世界最先端の病院やがんセンターを有し、NMCを含むあらゆる複雑な症例や希少疾患に対応できる高度な医療設備を備えています。これらの施設は、好戦的ながんを効果的に管理するために、腫瘍学、病理学、ゲノム学を組み合わせた集学的治療をサポートしています。

さらに、欧州の医療制度は、NMCの治療に不可欠な精密腫瘍学を徐々に導入しつつあります。さらに、分子プロファイリングと次世代シーケンシング（NGS）の採用が増加しているため、正確な診断と個別化された治療計画が可能になり、NMC患者の治療成績が向上していることも、市場の成長にさらに貢献しています。

最後に、ヨーロッパは国境を越えた研究団体の中心地です。これらの研究団体は、データ共有、臨床試験、実験的治療へのアクセスを共同で促進し、NMC患者の治療選択肢を増やすことで市場の成長を促進しています。

ドイツは欧州のNUT正中線がん治療市場を支配しており、強い成長の可能性を示しています。

ドイツは分子診断学と腫瘍学研究において強い存在感を示しており、ベルリン・シャリテ大学（Charité – Universitätsmedizin Berlin）やドイツがん研究センター（DKFZ）などの機関が希少がん研究で重要な役割を果たしており、市場全体の成長に貢献しています。

欧州医薬品庁（EMA）はドイツの保健当局と協力して、希少がん治療薬に希少疾病用医薬品の指定を与えています。これには、市場独占権、手数料の減額、承認手続きの迅速化などのメリットが含まれます。このような優遇措置により、製薬会社はドイツ国内でのNMC治療開発への投資を促進しています。

アジア太平洋地域のNUT正中線がん治療市場は、分析期間中に11%のCAGRで最も高い成長が見込まれています。

アジア太平洋地域は、がん患者の急増に牽引され、政府や医療提供者がNMCのような希少で侵攻性の高いがんに焦点を当てるようになったため、世界市場で著しい成長を示しています。

さらに、この地域の各国政府は、資金援助や政策的イニシアティブを通じて希少疾患研究を支援しており、特に患者数が多く、バイオテクノロジー部門が成長している中国やインドなどの国々では、標的治療や臨床試験のイノベーションを促進する官民パートナーシップが増加しており、市場の成長に寄与しています。

最後に、アジア太平洋地域では、ゲノム・プロファイリングと個別化治療計画に焦点を当てた精密腫瘍学が急速に受け入れられています。このシフトは、BET阻害剤や免疫療法など、NMC腫瘍の遺伝子構成に合わせた薬理学的治療の需要を促進しています。

中国NUT正中線がん治療市場は、アジア太平洋市場において著しいCAGRで成長すると推定されます。

中国政府は、資金援助や政策改革を通じて、NMCを含む希少疾患の診断・治療プログラムを支援するためのさまざまなイニシアチブを開始しました。

全国希少疾患登録システムや国民健康保険への希少疾患の組み入れといった公的・政府的イニシアチブの増加は、患者ケアへのアクセスを改善し、標的治療への需要を促進しています。

さらに、歴史的に過小診断されてきたNMCは、臨床研修の改善や分子診断へのアクセス向上により、中国では現在、より頻繁に特定されるようになっています。

このため、報告症例が増加し、専門的な薬理学的介入に対するニーズが高まっており、市場の拡大を後押ししています。

ブラジルはラテンアメリカのNUT正中線がん治療市場をリードし、分析期間中に著しい成長を示しています。

ブラジルの腫瘍医や病理医は、他の癌腫と組織学的に類似しているために誤診されがちなNMCのような希少癌を認識するための研修を強化しています。これにより、特に3次医療センターや大学病院での発見率が向上しています。

ブラジルの保健省は、希少疾患の診断と治療を改善するために、「希少疾患患者の包括的ケアのための国家政策」をはじめとするさまざまなイニシアチブを実施しました。これらのイニシアチブは、希少がん疾患を公的医療システムに統合し、標的治療や専門医の診察へのアクセスを向上させるのに役立っています。

サウジアラビアのNUT正中線がん治療市場は2024年に中東・アフリカ市場で大幅成長へ

サウジアラビアの病院や研究センターは国際的な臨床試験への参加が増えており、患者はBET阻害剤や免疫療法などの新規療法を利用できるようになります。これにより、サウジアラビア国内ではNMCに対する最先端の治療法が利用しやすくなっています。

サウジアラビアは、NMCの診断に不可欠な次世代シーケンシング（NGS）や分子プロファイリングなどのゲノム医療に投資しています。

キング・ファイサル・スペシャリスト病院・研究センターのような機関は、個別化がん治療の取り組みを主導しており、NMCの早期かつ正確な発見を可能にしています。

主要企業・市場シェア

NUT正中線がん治療市場シェア
2024年の世界市場シェアは、メルク社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ファイザー社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、シンダックス・ファーマシューティカルズ社といった上位5社で約70％〜80％を占めており、市場は引き続き統合されています。大手製薬企業やヘルスケア企業は、買収、提携、研究開発投資、革新的な製品の発売など、多面的な戦略的アプローチを活用して競争力を強化し、世界的に増加するNUT正中線がんの有病率に対応しています。

企業は、NUT正中線がんを治療するための新規薬剤治療薬に対する需要の高まりに対応するため、多面的なアプローチを積極的に採用しています。同市場は、大手企業による製品ラインの統合、中小企業の買収、隣接領域への多角化など、緩やかな統合が特徴です。したがって、大手企業は市場成長のために常に重要な戦略を採用しています。

NUT正中線がん治療市場の企業
企業プロフィールには、市販薬を市場に投入している企業と臨床開発段階にある企業の両方が含まれています。同市場で事業を展開している著名な企業は以下の通り：

Bristol-Myers Squibb Company
C4 Therapeutics
Constellation Pharmaceuticals
F. Hoffmann-La Roche
GlaxoSmithKline
Ipsen Biopharmaceuticals
Merck & Co
OncoFusion Therapeutics
Pfizer
Syndax Pharmaceuticals

多くの大手企業は、市場での競争力を得るために、臨床試験、製品承認、進歩、提携に注力しています。

例えば、ZEN-3694はZenith Epigenetics社によって臨床開発中であり、現在NUT Midline Carcinoma（NMCまたはNuclear Protein in Testis Midline Carcinoma）に対するフェーズII段階にあります。NUT Midline Carcinoma（NMC、Nuclear Protein in Testis Midline Carcinoma）を対象としたフェーズⅡの薬剤は、フェーズⅡのPTSRの適応ベンチマークを構築するのに十分な過去のデータがありません。

さらに、ペラブレシブ（CPI-0610）は、ファースト・イン・クラスの強力な選択的経口低分子 BET 阻害剤であり、MF 患者において核内因子κB（NFκB）シグナルに関与する遺伝子の発現を変化させることができます。現在進行中の MANIFEST 第 2 相試験（NCT02158858）において、ペラブレシブは単剤療法および JAK 阻害剤であるルキソリチニブ（RUX）との併用療法が検討されています。

現在進行中のこれらの臨床試験は、新薬の作用機序を明らかにし、対象患者集団を特定し、その有効性と安全性を裏付けるエビデンスを提供するものです。また、希少疾患への取り組みに対する同社の献身的な姿勢も反映されています。

NUT正中線がん治療薬 業界ニュース
2025年4月、NUT正中線がんを含む希少がんへの注力で知られるSpringWorks Therapeuticsは、Merck KGaAに39億米ドルで買収されました。この買収は、希少がん治療におけるメルクのポートフォリオを強化することを目的としています。

2024年6月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社が開発したトロタブレシブは、がんの進行に関与するブロモドメインおよびエクストラターミナル（BET）タンパク質を標的とし、現在第I相試験中。NUT正中線がん、唾液腺がん、子宮内膜がんなどの希少がんの治療薬としても検討中。

この調査レポートは、NUT正中線がん治療市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）の推計と予測を以下の分野別に掲載しています：

市場, 治療種類別

薬理学的治療
治療法別
化学療法
免疫療法
種類別
投与経路別
経口
非経口
非薬物療法
年齢層別市場

小児
成人
市場：エンドユーザー別

病院
腫瘍専門クリニック
在宅医療の現場
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

 

【目次】

第1章 方法論と範囲
1.1 市場範囲と定義
1.2 調査デザイン
1.2.1 調査アプローチ
1.2.2 データ収集方法
1.3 データマイニングの情報源
1.3.1 グローバル
1.3.2 地域／国
1.4 ベースとなる推定と計算
1.4.1 基準年の算出
1.4.2 市場推定のための主要トレンド
1.5 一次調査と検証
1.5.1 一次情報源
1.6 予測モデル
1.7 調査の前提条件と限界
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 業界360°の概要
2.2 主要市場動向
2.2.1 地域別
2.2.2 病気の種類別
2.2.3 治療の種類別
2.2.4 年齢層
2.2.5 エンドユーザー別
2.3 CXOの視点： 戦略的必須事項
2.3.1 業界幹部にとっての重要な意思決定ポイント
2.3.2 市場プレーヤーにとっての重要成功要因
2.4 将来展望と戦略的提言
第3章 業界の洞察
3.1 業界エコシステム分析
3.1.1 サプライヤーの状況
3.1.2 各段階における付加価値
3.1.3 バリューチェーンに影響を与える要因
3.2 業界の影響力
3.2.1 成長ドライバー
3.2.1.1 NMCを検出する高度な診断技術の利用可能性
3.2.1.2 病院および腫瘍専門センターの拡大の増加
3.2.1.3 治療法の進歩の高まり
3.2.2 業界の落とし穴と課題
3.2.2.1 高い治療費
3.2.2.2 限られた治療オプション
3.2.3 市場機会
3.2.3.1 標的療法への注目の高まり
3.2.3.2 臨床試験への投資の増加
3.3 成長可能性分析
3.4 薬事規制
3.4.1 北米
3.4.2 ヨーロッパ
3.4.3 アジア太平洋
3.5 技術展望
3.6 今後の市場動向
3.7 パイプライン分析
3.8 ポーター分析
3.9 PESTEL分析
第4章 競争環境（2024年
4.1 はじめに
4.2 企業マトリックス分析
4.3 企業シェア分析
4.4 主要市場プレーヤーの競合分析
4.5 競合のポジショニングマトリックス
4.6 主要開発
4.6.1 合併と買収
4.6.2 パートナーシップと提携
4.6.3 新製品の発売
第5章 2021年〜2034年治療種類別市場予測・予測 （$ Mn）
5.1 主要トレンド
5.2 薬理学的治療
5.2.1 治療法別
5.2.1.1 化学療法
5.2.1.2 免疫療法
5.2.1.3 その他種類別
5.2.2 投与経路別
5.2.2.1 経口
5.2.2.2 非経口剤
5.3 非薬物療法
第6章 2021年〜2034年年齢層別市場推定・予測 （$ Mn）
6.1 主要トレンド
6.2 小児
6.3 成人
第7章 2021年～2034年 エンドユーザー別市場予測・予測 （$ Mn）
7.1 主要動向
7.2 病院
7.3 腫瘍専門クリニック
7.4 在宅医療
7.5 その他のエンドユーザー別
第8章 2021〜2034年地域別市場推定・予測（$ Mn）
8.1 主要動向
8.2 北米
8.2.1 アメリカ
8.2.2 カナダ
8.3 ヨーロッパ
8.3.1 ドイツ
8.3.2 イギリス
8.3.3 フランス
8.3.4 スペイン
8.3.5 イタリア
8.3.6 オランダ
8.4 アジア太平洋
8.4.1 中国
8.4.2 インド
8.4.3 日本
8.4.4 オーストラリア
8.4.5 韓国
8.5 ラテンアメリカ
8.5.1 ブラジル
8.5.2 メキシコ
8.5.3 アルゼンチン
8.6 中東・アフリカ
8.6.1 南アフリカ
8.6.2 サウジアラビア
8.6.3 アラブ首長国連邦
第9章 企業プロフィール
9.1 Bristol-Myers Squibb Company
9.2 C4 Therapeutics
9.3 Constellation Pharmaceuticals
9.4 F. Hoffmann-La Roche
9.5 GlaxoSmithKline
9.6 Ipsen Biopharmaceuticals
9.7 Merck & Co
9.8 OncoFusion Therapeutics
9.9 Pfizer
9.10 Syndax Pharmaceuticals

 

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レポートコード：GMI14310