世界の進行性腎細胞がん市場展望：2024年から2034年の間に、CAGRは4.53%で成長すると予測

 

市場規模

 

 

7つの主要な進行性腎細胞がん市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）4.53%で成長すると予測されています。

IMARCの最新レポート「進行性腎細胞がん市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」では、進行性腎細胞がん市場を総合的に分析しています。進行性腎細胞がんは、老廃物のろ過と尿の生成を担う腎臓の尿細管の細胞に発生するがんの一種です。この状態では、腫瘍が腎臓から他のさまざまな臓器や、肺、肝臓、骨、リンパ節など体内の遠隔部位に転移または拡散します。一般的な症状としては、尿に血が混じる、背中や脇腹の痛みや不快感、食欲不振、足や足首のむくみ、腹部のしこり、体重減少、疲労、全身倦怠感などがあります。しかし、末期になるまで無症状のケースもあります。進行した腎細胞がんの診断は、通常、病歴の確認、特徴的な所見、身体検査を組み合わせて行います。また、腫瘍の特定や転移の程度を評価するために、MRIやCTスキャンなどの画像検査も推奨されます。医療従事者は、がんの特定のサブタイプを決定するために、組織生検を行うこともあります。

正常な細胞の成長と分裂を妨げ、腫瘍の発生と進行につながる遺伝性疾患の症例が増加していることが、進行性腎細胞がん市場を主に牽引しています。これに加えて、血管の変化につながり、腎臓の損傷と機能不全を引き起こす可能性がある慢性の高血圧の有病率が上昇していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、スニチニブ、パゾパニブ、レンバチニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤が広く使用されるようになっていることも、患者の癌細胞の転移を抑制し、阻害することができるため、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、腫瘍の負担を軽減し、他の治療への反応を改善するために、腎摘出術や転移切除術などの外科的介入に対する需要の高まりも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、免疫システムを刺激することで、癌細胞に対する身体の自然な防御力を高める高用量インターロイキン-2療法の人気が高まっていることも、予測期間中の進行性腎細胞癌市場を牽引すると見込まれています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における進行性腎細胞がん市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は進行性腎細胞がん患者数が最も多く、またその治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。このレポートは、製造業者、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および高度腎細胞がん市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読のレポートです。

調査対象期間

基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国における分析内容

過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の進行性腎細胞がん市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
進行性腎細胞がん市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤

 

競合状況

 

本レポートでは、現在販売されている進行性腎細胞がん治療薬と後期開発段階にあるパイプライン薬剤についても詳細な分析を行っています。

市場で販売されている薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発段階にあるパイプライン薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

 

【目次】

 

1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 進行性腎細胞がん – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 進行性腎細胞がん – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 進行性腎細胞がん – 疫学および患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 進行性腎細胞がん – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 進行性腎細胞がん – 未充足ニーズ
10 進行性腎細胞がん – 治療の主要評価項目
11 進行性腎細胞がん – 上市製品
11.1 トップ7市場における進行性腎細胞がんの上市薬剤一覧
11.1.1 Fotivda (Tivozanib) – AVEO Oncology/Kyowa Kirin
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 プロロイキン（アルデスロイキン） – クリニゲン/ノバルティス
11.1.2.1 薬剤の概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上高
11.1.3 Sutent (Sunitinib) – Pfizer
11.1.3.1 薬剤の概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 インライタ（アキシチニブ） – ファイザー
11.1.4.1 製品概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上
11.1.5 レブリミマ（レナリドミブ） – エーザイ株式会社/メルク・アンド・カンパニー
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局による審査状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場における売上

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資料コード：SR112025A8903

 

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